Новый вид генной терапии поможет в лечении эмфиземы легких

Эмфизема легких — это заболевание дыхательных путей, характеризующееся патологическим расширением воздушных пространств конечных бронхиол, которое сопровождается деструктивными изменениями альвеолярных стенок. Самая распространенная форма эмфиземы возникает у молодых людей из-за дефицита альфа-1 антитрипсина, вызванного мутацией в одноименном гене.

Ученые из Медицинской школы Бостонского университета (США) провели эксперимент на мышах и разработали систему, которая может доставлять гены выборочно в 70% альвеолярных макрофагов легких, играющих большую роль в развитии эмфиземы. Используя эту технологию, исследователи добились устойчивой экспрессии нормального человеческого альфа-1 антитрипсина на том уровне, который облегчил течение эмфиземы у подопытных грызунов.

Легочные макрофаги, несущие терапевтический ген, сохранялись в альвеолярных мешочках в течение двух лет после единственной внутритрахеальной инъекции.

Результаты эксперимента ставят под сомнение догму о том, что легочные макрофаги недолговечны, и подтверждают, что эти дифференцированные клетки могут использоваться для генной терапии, включая коррекцию дефицита человеческого альфа-1 антитрипсина.

Источник: http://science.compulenta.ru